À propos de NOXXON

Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent en brisant la protection tumorale et en inhibant leur réparation. En neutralisant les chimiokines dans le micro-environnement tumoral, l'approche de NOXXON fonctionne en combinaison avec d'autres formes de traitement pour affaiblir les défenses de la tumeur contre le système immunitaire et permettre un meilleur impact thérapeutique. S'appuyant sur un vaste développement clinique et des données de sécurité, le programme principal NOX-A12 a généré des données de premier ordre provenant d'un essai de combinaison avec l'inhibiteur de points de contrôle immuno-oncologiques, Keytruda^®, chez des patients atteints de cancer colorectal et pancréatique métastatique. La dernière mise à jour de l’étude a été publiée en avril 2020 et d'autres études sont prévues dans ces indications. En septembre 2019, NOXXON a initié un essai clinique supplémentaire de NOX-A12 dans le cancer du cerveau en combinaison avec la radiothérapie. L'association de NOX-A12 et de la radiothérapie a par ailleurs reçu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et au sein de l'Union Européenne pour le traitement de certains cancers du cerveau. Le NOX-E36, deuxième programme clinique de la société dans le micro-environnement tumoral est prêt pour une phase 2, ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit de tester le NOX-E36 chez des patients atteints de tumeurs solides, à la fois en monothérapie et en combinaison.