À propos de NOXXON

Les produits du portefeuille oncologiques développé par NOXXON dégradent la protection des tumeurs et inhibent leur réparation en neutralisant les chimiokines du micro-environnement tumoral. NOXXON développe une approche unique, pouvant être utilisée en combinaison avec d'autres approches thérapeutiques afin d’affaiblir les défenses de la tumeur contre le système immunitaire et renforcer l’effet du traitement. En septembre 2020, son programme principal, NOX-A12, a généré des données cliniques finales avec une survie globale et un profil de sécurité encourageants, à l’issue d'un essai qui l’évaluait en combinaison avec un inhibiteur de contrôle immuno-oncologique anti-PD-1 chez des patients atteints de cancer colorectal et pancréatique métastatique. En juillet 2021, la Société a annoncé qu’elle lancerait prochainement une étude de phase 2 visant à évaluer plus en détail la sécurité et l’efficacité de NOX-A12 en association avec un anti-PD-1 et deux régimes de chimiothérapie différents en tant que traitement de deuxième ligne chez des patients atteints d'un cancer du pancréas.

Par ailleurs, l'association de NOX-A12 et d’une radiothérapie a reçu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et dans l'Union Européenne pour le traitement de certains cancers du cerveau. De plus, les données intermédiaires issues du traitement des cohortes de faible et moyenne dose de l’essai évaluant actuellement NOX-A12 en combinaison avec une radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du cerveau récemment diagnostiqué et qui ne pouvaient pas bénéficier d’une chimiothérapie standard, ont permis de mettre en évidence une réduction des tumeurs dans cette population de patients. Les résultats de la troisième cohorte traitée par la plus forte dose sont attendus début 2022.

Le deuxième candidat médicament de la Société en phase clinique, le NOX-E36, agit sur le micro-environnement tumoral en ciblant le système immunitaire inné. Son évaluation clinique doit se poursuivre en 2021 et NOXXON prévoit notamment d’évaluer le NOX-E36 chez des patients atteints de tumeurs solides.

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