Chère Madame, Cher Monsieur,

Au nom de toute l'équipe de NOXXON, je suis heureux de vous accueillir dans la rubrique Investisseur de notre site internet. NOXXON est une société biopharmaceutique européenne, cotée sur Euronext Growth à Paris, qui développe des traitements anticancéreux ciblant le microenvironnement tumoral.
Notre mission et objectif principal est de faire progresser les thérapies et d’améliorer le taux de survie et la qualité de vie des patients atteints de cancer. Nos thérapies sont conçues pour améliorer l'efficacité non seulement des nouvelles approches immuno-oncologiques, telles que les inhibiteurs de points de contrôle, mais aussi des thérapies classiques de référence comme la chimiothérapie et la radiothérapie, qui restent à ce jour la norme de soins pour de nombreux cancers.

En 2020, nous avons finalisé l’étude de combinaison évaluant le NOX-A12 en association avec une immunothérapie dans les cancers colorectal et pancréatique, menée au Centre National des Maladies Tumorales à Heidelberg en Allemagne, en collaboration avec Merck & Co/MSD. L’étude a confirmé l’innocuité du NOX-A12 chez les patients souffrant d’un cancer à un stade avancé, tant en monothérapie qu’en combinaison avec Keytruda®. En outre, les données encourageantes du taux de survie des patients suggèrent que la combinaison du NOX-A12 et d’une immunothérapie peut avoir un impact cliniquement significatif sur la biologie de la tumeur. Après discussions avec des experts américains et européens, NOXXON se prépare aujourd’hui à lancer un essai clinique chez des patients atteints d'un cancer du pancréas de deuxième ligne en 2021. L'objectif de cette étude sera de déterminer la chimiothérapie de combinaison partenaire la plus efficace pour le développement du NOX-A12 dans la prochaine étape, l’essai d'enregistrement.

Un essai clinique évalue actuellement une autre stratégie de combinaison visant l’association du NOX-A12 avec une radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du cerveau en première ligne, pour lesquels une chimiothérapie standard actuelle ne présenterait que peu ou aucun bénéfice clinique. Les données de la cohorte de cet essai traitée à la plus faible dose du NOX-A12 ont montré une réduction du volume des tumeurs chez tous les patients comprise entre 6 et 60%, la réduction chez un patient étant évaluée par rapport à d’une seconde procédure de résection chirurgicale. Nous sommes convaincus que le début de cet essai clinique est très prometteur, en particulier aux vues de la durabilité de certaines des réponses (> 16 semaines). Nous entendons finaliser cet essai en 2021 et lancer une cohorte d'expansion de l'une des doses de l’essai afin d'obtenir des données complémentaires avant d’entamer la phase 2 d’enregistrement potentielle, dont nous prévoyons le lancement en 2022.

Nous sommes déterminés à poursuivre notre objectif d’améliorer l’impact thérapeutique des traitements contre le cancer en les associant à nos molécules NOX-A12 et NOX-E36. Nous nous réjouissons par avance de vous tenir informés de l’évolution de nos recherches et de nos activités.

Bien cordialement,

Aram Mangasarian, PhD
Président Directeur Général de NOXXON

 

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