À propos de NOXXON

Les produits oncologiques développés par NOXXON agissent par l’action de briser la barrière de protection tumorale et d’inhiber la réparation tumorale. Par l’action de neutraliser des chimiokines présentes dans le microenvironnement tumoral, NOXXON associe son approche à celle d’autres formes de traitement afin d’affaiblir les défenses tumorales contre le système immunitaire et d’augmenter l’impact thérapeutique. Son programme phare, le NOX-A12, s’appuie sur un long développement clinique et de nombreuses données de sécurité. En décembre 2018 ont été publiés les premiers résultats de l’essai clinique de phase I/II portant sur son association avec un des médicaments clés en immuno-oncologie, l’inhibiteur de point de contrôle Keytruda^® destiné aux patients atteints d’un cancer métastatique colorectal ou du pancréas et de futures études dans ces indications sont en cours de planification. En septembre NOXXON a lancé un autre essai clinique avec NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. L'association du NOX-A12 et de la radiothérapie a obtenu le statut de médicament orphelin aux États-Unis et dans l'Union européenne pour le traitement de certains cancers du cerveau. Le deuxième actif clinique de la société et prêt à en entrer en phase II, le NOX-E36 agit sur le microenvironnement tumoral en ciblant le système immunitaire inné. NOXXON prévoit d’évaluer le NOX-E36, en monothérapie et en association, chez des patients atteints de tumeurs solides.